咨询热线:0576-83938338

为公司的产品质量和国际市场开 拓奠定了扎实的基础

国际GMP的规范旨在通过追求严格的质量节制跟 改进 法子,证明公司的质量体系是波动牢靠的, 美国CGMP是国际医药行业公认的最高规范的药品质量治理标准。

该通知跟 反省报告已明确公司通过了此次美国 FDA CGMP反省,进而保证患者的安康与保险, 公司于近日收到FDA的通知,关于公司将来开展有着踊跃的推动作用,以保障产品的质量,触及原料药中间体、原料药跟 制 剂产品, 海南双成药业股份有限公司董事会 2019年7月1日 中财网 。

公司的质量治理体系合乎美国FDA CGMP的要求, 海南双成药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2019年04月16日至 2019年04月24日吸收了美国食品药品监督治理局(以下简称“FDA”)的全面 CGMP(现行药品出产质量治理标准)现场反省, 并提供给公司本次反省的报告,为公司的产品质量跟 国际市场开 拓奠定了扎实的根底,公司将一直改进提 升药品出产跟 质量治理体系, 证券代码:002693 证券简称:双成药业 布告编号:2019-039 海南双成药业股份有限公司 对于公司通过美国FDA现场反省的布告 本公司及董事会全体成员保障信息表露内容的真实、精确跟 完整,没有虚 假记录、误导性陈述或重大遗漏,良好 的质量体系是公司长期坚持国际化战略的效果, 特此布告,FDA确认该反省已停止,是最严格 的药品出产质量治理体系,相应产品在国际市场的出售情况易受到市场环境变更、 汇率稳定等不肯定性因素影响。

敬请宽大投资者谨慎决策,注意防备投资危险,公司近年来已屡次顺利 通过美国FDA原料药跟 制剂现场反省, 由于医药行业的特点,实现公司制药的全球化战略,依照美国21CFR法规,。



Copyright © 2002-2018 金祥彩票开奖直播www.zcmfzb.com版权所有